COVID19 Ag- It-test tal-antiġenu COVID19 jista 'jiskopri direttament jekk il-kampjun uman fihx il-COVID19.Id-dijanjosi hija mgħaġġla, preċiża, u teħtieġ tagħmir u persunal baxxi. Jista 'jintuża għal screening bikri u dijanjosi bikrija, adattat għal screening fuq skala kbira fi sptarijiet primarji, u r-riżultati jistgħu jinkisbu fi żmien 15-il minuta kemm jista' jkun malajr.
COVID19 NAb- Użat klinikament fl-evalwazzjoni awżiljarja tal-effett tal-vaċċin COVID19 u l-evalwazzjoni ta 'antikorpi ta' newtralizzazzjoni f'pazjenti rkuprati wara l-infezzjoni.
Ferritin- Il-livelli tal-ferritin fis-serum jinstabu li huma relatati mill-qrib mas-severità tal-COVID-19.
D-Dimer-D-Dimer jiżdied b'mod sinifikanti fil-biċċa l-kbira tal-pazjenti severi ta 'COVID-19, b'disturbi ta' tagħqid ta 'spiss u formazzjoni mikrotrombotika fil-vini tad-demm perjoerali.
Pazjenti severi bi pnewmonja koronarja ġdida jistgħu jiżviluppaw malajr f'sindromu ta 'distress respiratorju akut, xokk settiku, aċidożi metabolika diffiċli biex tikkoreġi, koagulopatija, u insuffiċjenza ta' organi multipli.D-dimer huwa elevat f'pazjenti bi pnewmonja severa.
Il-livell ta 'CRP-CRP jiżdied fil-biċċa l-kbira tal-pazjenti COVID-19. Il-biċċa l-kbira tal-pazjenti bi pnewmonja koronarja ġdida għandhom proteina C-reattiva (CRP) elevata u rata ta' sedimentazzjoni tal-eritroċiti, u procalcitonin normali;pazjenti severi u kritiċi spiss ikollhom fatturi infjammatorji elevati.
IL-6- L-elevazzjoni ta 'IL-6 hija relatata b'mod sinifikanti mal-manifestazzjonijiet kliniċi ta' pazjenti b'COVID-19 sever.It-tnaqqis ta 'IL-6 huwa relatat mill-qrib mal-effettività tat-trattament.u ż-żieda ta' IL-6 tindika aggravament tal-marda.
PCT-PCT livell stavs normali f'pazjenti COVID-19, iżda jiżdied meta jkun hemm infezzjoni batteriji.Il-PCT hija aktar sensittiva għad-dijanjosi u l-identifikazzjoni ta’ infezzjonijiet batteriċi sistemiċi, effetti ta’ trattament u pronjosi minn proteina C-reattiva (CRP) u diversi fatturi ta’ rispons infjammatorju (endotossina batterjali, TNF-α, IL-2), u hija valur aktar klinikament prattiku .
SAA-SAA kellha ċertu rwol fid-dijanjosi bikrija ta 'COVID19, il-klassifikazzjoni tas-severità tal-infezzjoni, il-progressjoni tal-marda, u l-evalwazzjoni tar-riżultat.F'pazjenti bi pnewmonja koronarja ġdida, il-livell tas-serum SAA se jiżdied b'mod sinifikanti, u iktar ma tkun severa l-marda, akbar tkun iż-żieda fl-SAA.
Ħin tal-post: Nov-12-2021