Karatteristiċi tal-Prestazzjoni
Limitu ta 'skoperta: 1 ng/mL;
Firxa Lineari: 1 ng/mL ~ 100 ng/mL;
Koeffiċjent ta 'korrelazzjoni lineari R ≥ 0.990;
Preċiżjoni: fi ħdan il-lott CV hija ≤ 15%;bejn il-lottijiet CV huwa ≤ 20%;
Preċiżjoni: id-devjazzjoni relattiva tar-riżultati tal-kejl m'għandhiex teċċedi ± 15% meta l-kalibratur ta 'preċiżjoni mħejji mill-istandard nazzjonali PSA jew kalibratur ta' preċiżjoni standardizzat jiġu ttestjati.
1. Aħżen il-buffer tad-detector f'2~30℃.Il-buffer huwa stabbli sa 18-il xahar.
2. Aħżen Aehealth Ferritin Rapid Quantitative test cassette f'2~30℃, il-ħajja fuq l-ixkaffa hija sa 18-il xahar.
3. Test cassette għandu jintuża fi żmien siegħa wara li jinfetaħ il-pakkett.
L-antiġenu speċifiku għall-prostata umana (PSA) huwa serine protease, glikoproteina b'katina waħda b'piż molekulari ta' madwar 34,000 dalton li fih 7% karboidrati bil-piż.PSA huwa immunoloġikament speċifiku għat-tessut tal-prostatiku.Konċentrazzjonijiet elevati ta' PSA fis-serum ġew irrappurtati f'pazjenti b'kanċer tal-prostata, ipertrofija beninna tal-prostata, jew kundizzjonijiet infjammatorji ta' tessuti ġenitourinarji oħra li jmissu magħhom, iżda mhux f'irġiel apparentement b'saħħithom, irġiel b'karċinoma mhux tal-prostata, nisa apparentement b'saħħithom, jew nisa b'kanċer.Għalhekk, il-kejl tal-konċentrazzjonijiet ta' PSA fis-serum jista' jkun għodda importanti fil-monitoraġġ ta' pazjenti b'kanċer tal-prostata u fid-determinazzjoni tal-effettività potenzjali u attwali tal-kirurġija jew terapiji oħra.